Internasional

Uni Eropa Selidiki Peradangan Langka usai Vaksinasi Covid-19

​​​​​​​EMA menjelaskan saat ini tidak ada perubahan pada rekomendasi mereka dalam penggunaan vaksin Pfizer serta vaksin- vaksin yang lain.

Badan Pengawas Makanan dan Obat AS (FDA) serta Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC) belum menanggapi permintaan untuk berkomentar.

Lima kasus MIS usai disuntik vaksin Pfizer dilaporkan di Kawasan Ekonomi Eropa sampai 19 Agustus, sementara satu kasus dilaporkan usai disuntik vaksin Johnson & Johnson serta vaksin Moderna, tutur EMA.

Data keselamatan yang dirilis oleh CDC serta Pfizer dalam pertemuan Senin tidak mencakup kejadian MIS pada mereka yang menerima suntikan vaksin itu. Vaksin Pfizer telah mendapat izin penuh dari AS bulan lalu.

Sementara itu, panel keselamatan Eropa juga tengah meninjau kasus pembekuan darah di vena (venousthromboembolism) usai penyuntikan vaksin J&J.

J&J belum mengomentari kasus tersebut. (mg2)

Sumber: Reuters
Dikutip dari: Antara

Laman sebelumnya 1 2
Sponsored Content
Back to top button